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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宁德肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

这是一次性检测39个肺癌相关基因和PDL1蛋白表达,为靶向、免疫和化疗治疗提供精准用药参考的检测。

适用人群

  • 在宁德医院初步诊断为非小细胞肺癌,希望通过检测寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在宁德进行常规化疗效果不佳,希望了解有无靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 希望评估所选化疗药物可能带来的毒性反应,以便提前做好管理准备的朋友。
  • 在宁德考虑进行免疫治疗,需要先确认PDL1蛋白的表达水平是否合适的朋友。
  • 治疗后出现进展,需要重新检测基因状态,寻找下一步治疗方案的朋友。
  • 希望为后续治疗进行更全面的基因信息储备,以便医生制定长期管理策略的朋友。

检测内容

您可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度侦察’。它主要做两件事。第一,通过NGS技术,一次性‘扫描’39个与肺癌相关的关键基因。这就像查阅一份详细的‘基因说明书’,能帮助发现那些可能驱动肿瘤生长的特定‘基因突变’。如果发现如EGFR、ALK等特定突变,就意味着可能有很多已上市的、针对这些突变的‘靶向药’可供选择,它们能更精准地抑制肿瘤。同时,检测也能评估与常用化疗药物效果和毒性相关的基因信息。第二,通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PDL1蛋白的表达水平。这个指标是目前判断是否适合使用PDL1抑制剂这类‘免疫治疗’药物的主要参考之一。它能帮助判断您的身体是否更有可能对这种治疗产生良好反应。需要了解的是,这是一次基于当前科学认知的‘快照’,主要针对已知的、有明确指导意义的基因改变。它不能检测所有未知基因变化,也不能完全等同于最终的治疗效果,但能为医生提供至关重要的决策依据。

检测流程

采样过程对您来说非常便捷。检测所需的样本来自您已经获取的肿瘤组织,比如手术切除后制成的石蜡切片或包埋组织块,或者是穿刺活检取得的新鲜或固定组织。您无需为此检测再次经历穿刺或手术,也无需空腹或做特殊准备。您的{CITY}主治医生或相关机构会协助您调取已有的病理组织切片或蜡块,通常只需要几片。如果您在{CITY},可以由家人将样本送至合作的检测机构;如果机构在异地,我们会提供专业的冷链邮寄服务,确保样本安全。整个过程无痛,也不会给您带来额外的身体负担。

准确性说明

本次检测采用经过严格验证的NGS(高通量测序)和免疫组化技术,在专业实验室内由标准化流程完成,技术本身非常成熟可靠。我们会通过多重质控点来确保结果的准确性,例如同时检测样本中的肿瘤细胞含量是否达标。报告出具前,会有专业的生信分析和报告解读团队进行复核。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于含量极低的基因突变,存在极小的漏检可能。此外,治疗反应受到身体整体状况、既往治疗史等多种因素影响。因此,这份报告是重要的参考工具,最终的治疗方案需要您{CITY}的主治医生结合您的全部情况进行综合判断。如果检测结果与临床情况有疑问,医生可能会建议结合其他检查来辅助决策。

详细流程

  1. 您在{CITY}与主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性并获得同意。
  2. 联系我们的{CITY}服务顾问,签署检测知情同意书并完成缴费,费用为自费。
  3. 您的医生或您在{CITY}的家人,按指引准备并提交合格的肿瘤组织样本。
  4. 样本通过安全渠道送达实验室,实验室接收并立即启动样本信息核对与登记。
  5. 实验团队开始进行DNA提取、文库构建、上机测序及PDL1免疫组化染色。
  6. 生物信息分析师处理海量数据,筛选并注释与临床意义相关的基因变异。
  7. 医学解读专家结合最新指南与文献,撰写并审核最终的检测报告。
  8. 大约7个工作日后,您可以在{CITY}收到电子版及纸质版报告,并可预约解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本很少或者年头久了,还能做吗?
这需要评估。检测对组织样本的量和质量有一定要求,以确保能提取出足量且合格的DNA/蛋白进行检测。对于样本量少或存放时间较长的样本,实验室会先进行评估,判断是否达到检测标准。建议您提供尽可能新鲜且足量的组织样本,以提高检测成功率。
报告那么厚,我重点看哪几页?
您可以重点关注“检测结论与提示”或“用药指导”部分,这部分会清晰列出与您相关的靶向药物、免疫治疗及化疗药物的评估结果。具体的基因突变详情和PD-L1表达水平数据也会在报告中有明确展示。
这个价格包含后续如果出新药了,重新帮我分析报告的费用吗?
不包含。10400元是针对当前样本的一次性检测与解读费用。如果未来有新药上市,需要基于新的医学知识重新分析您的原始数据,这通常属于新的数据解读服务,可能会产生额外费用。
我身体里有好几个部位的病灶,取哪个地方的样本做检测最好?
首选原则是取最新、最容易安全获取、且最有可能是“转移源”的病灶组织。通常,原发灶(最开始长肿瘤的部位)或较大的、新出现的转移灶是理想选择。具体取哪个位置,需要由经验丰富的临床医生(如介入科、胸外科医生)根据影像学检查(如CT)来评估穿刺或手术的可行性与风险,并与病理科医生沟通,确保能取到足够且合格的肿瘤细胞用于检测。
除了宁德,你们在其他城市也有点吗?覆盖面广不广?
您好,我们的服务网络覆盖全国绝大多数主要城市。无论您在一二线城市还是部分三四线城市,基本都能找到我们的合作采样点。您在预约时,只需告知所在城市,客服即可为您匹配最近的服务网点。

注意事项

  • 检测费用为10400元,目前为自费项目,请您提前知悉。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 建议在送检前与您在{CITY}的主治医生确认,样本是否满足检测的质量要求。
  • 收到报告后,请务必与您{CITY}的主治医生共同审阅,切勿自行解读用药。
  • 请妥善保管报告原件,它可能会在您未来的治疗历程中持续提供参考。
  • 报告中可能包含意义未明的基因变化,这属于科学研究中的正常现象。
  • 检测结果基于送检样本,若您后续接受新治疗,基因状态可能发生变化。
  • 我们提供报告解读咨询服务,如有需要可联系顾问进行预约。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

龙** 已验证 肺癌家属

帮我爸做的检测,他确诊肺腺癌已经晚期了。最怕的就是结果不准耽误治疗。这个报告出来后,主治医生仔细看了,说数据很可靠,跟临床表型也吻合,他们医院也认可这个报告。心里一块大石头落了地。

机构回复

准确性是我们坚守的生命线。每一份报告都经过严格的质控流程和资深分析团队的复核,确保结果真实可靠。能得到临床医生的认可,是对我们专业性的最大肯定。感谢您的信任!

2026-06-153人觉得有用
唐** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,做这个检测是为了综合评估。咨询师知识面很广,能理解跨癌种咨询的复杂性,耐心解答了我的交叉疑问。报告快递包装非常严实,还附有详细的报告导读指南,这些小细节体现了对用户的用心。

机构回复

谢谢您对我们跨学科知识和服务细节的表扬。我们深知肿瘤诊疗的复杂性,努力为每位客户提供周全的考虑。这些贴心的设计能得到您的注意,我们非常欣慰。祝您后续治疗一切顺利!

2026-06-1226人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

家里条件一般,为爸爸治病已经花了挺多钱。这个检测是我们反复权衡后选的,算是个‘经济适用型’的全面检测。该查的大靶点都查了,PD-L1也查了。虽然没匹配到靶向药,但排除了很多选项,避免了盲目试药浪费钱,从另一个角度看也省钱了。

机构回复

非常理解您的心情。有时候,明确的“排除”信息和避免无效治疗,本身就是巨大的价值。感谢您从这个角度认可我们。请保重身体,陪伴父亲继续战斗。

2026-06-1043人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

医生推荐化疗前做,用的之前活检的剩余组织块,不用再穿一次,这点特别好!节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天,中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠,信息量巨大,就是希望以后能附个精简版结论页。

机构回复

感谢您的建议!利用既往组织样本避免二次伤害,正是我们倡导的。关于报告,我们已提供‘检测结论摘要’页,在报告最前方,您下次可以留意。

2026-05-2664人觉得有用
郝** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,本来纠结做不做这个。客服没有硬推销,而是详细问了情况,建议我们先咨询主治医生是否必要,很客观。下单后拉了个小群,进度、问题都在群里沟通,非常透明。报告出来后,客服还提醒我们保留好组织白片,以备将来可能的需要。考虑得很周到。

机构回复

感谢您对我们专业和透明服务的认可。我们始终相信,合适的检测建议和贴心的提醒,是服务的一部分。希望我们的工作能为您的家人带来切实的帮助。

2026-06-0217人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

咨询体验很好,顾问专业且态度亲切。但说实话,价格对我来说确实有点小贵,希望能有更多针对不同经济状况患者的方案或分期活动。不过鉴于检测内容和服务的质量,还是觉得值。

机构回复

衷心感谢您对我们专业服务和质量的认可。关于价格,我们一直在寻求在确保技术严谨与服务品质的前提下,通过多种方式减轻患者负担。您的建议我们会认真考量,感谢您的直言。

2026-06-0916人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

作为结直肠癌患者,听说肺癌和肠癌有些靶点共通,特地来做检测看看有没有‘跨癌种用药’的机会。解读医生真的帮我仔细排查了,比如NTRK、MSI-H这些泛癌种靶点,还解释了即使肺癌组织没测出,也不代表其他部位没有,思路很开阔。

机构回复

您的需求非常前沿。我们确实在报告中涵盖了多个泛癌种靶点及标志物,并鼓励在符合指南和临床经验的前提下,探索跨癌种治疗的可能性。感谢您对我们分析视角的认可。

2026-02-0854人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

检测本身很专业,报告也详细。唯一小遗憾是,电话解读报告时,医生虽然很专业,但语速有点快,有些关键信息我怕记不住,要是能提供通话录音或摘要文字就好了,毕竟涉及重要医疗决策。隐私保护方面没得说。

机构回复

非常感谢您的建议,这确实很重要!我们已开始试点在获得用户同意后,提供解读要点的加密文字摘要服务,方便您反复查阅。您的意见帮助我们不断完善,谢谢!

2026-02-0220人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!

2026-02-1129人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

检测服务和质量没得说,结果出来很快。就是报告里图表和数据很多,虽然结论部分写清楚了,但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本,重点突出能用的药和注意事项就好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”,重点提炼临床行动建议,让信息获取更直接。感谢您的提议!

2026-02-1613人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

病友群里推荐的这个套餐,说性价比高。我用下来感觉确实,一份钱得到了基因突变和免疫表达两份信息,对制定治疗方案帮助很大。就是希望以后检测技术再普及,价格能更亲民一些,让更多病友用得起。

机构回复

感谢您的肯定与期许。降低精准医疗成本、提高可及性是我们长期努力的方向。我们会持续优化,争取惠及更多患者。

2025-12-176人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

结直肠癌术后复查。这里预约制很好,人不多不拥挤。抽血和办理手续的区域分开,动线合理。基因检测的宣传册也做得很有质感,内容严谨,不是那种夸张的广告。

机构回复

感谢您的细心体验。我们通过预约制和分区设计保障服务品质与效率,宣传资料也力求科学准确,不误导用户。

2026-02-2566人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,顾问回复及时。只是报告出来后,虽然电话解读了,但报告本身PDF里专业图表和术语很多,自己回头再看时还是有些吃力。如果能配套一个更简化、带注释的视觉化摘要给患者本人看,就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们确实收到过类似反馈,正在优化报告的可读性设计,计划在专业版报告外,增加一页患者友好型的概要导读。感谢您帮助我们进步!

2026-02-2226人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测报告出来后有电话解读服务,这个必须赞!医生虽然也看报告,但毕竟忙。检测机构的专家花了二十多分钟,把关键突变、用药建议和临床实验选项讲得明明白白,还耐心回答了我的各种问题,体验超值。

机构回复

感谢您的赞扬。我们坚信,一份准确的报告搭配清晰易懂的解读,才能最大化检测的价值。我们的遗传咨询师会持续提供专业的报告解读服务,帮助您和主治医生更好地理解结果。

2025-12-1751人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

老公确诊后医生马上推荐做这个。穿刺取样前我特别担心他受不了,毕竟他本身肺功能就不好。实际过程比预想的好,局部麻醉后他没啥痛感,就是取样后咳嗽了一阵。检测服务全程有人跟进,感觉挺被重视的。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们在采样环节会特别评估患者身体状况,并与临床医生充分沟通。很高兴体验能得到您的肯定,祝您先生早日康复!

2026-03-1035人觉得有用

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